Туреччині заборонили примусову локалізацію фармвиробництва

Згідно зі звітом PhRMA, опублікованим наприкінці минулого року, турецьке законодавство забезпечує внутрішнім продуктам переваги внаслідок преференцій від держави.

ʼЗаходи примусової локалізації, запроваджені Туреччиною, можуть мати значні довгострокові наслідки для операційного середовища галузі та вплинути на доступ пацієнтів до ліківʼ, — зазначила організація у звіті.

Ще в 2017 році уряд Туреччини ініціював програму, яка вимагала виключення імпортних ліків з національного списку для реімбурсації, якщо вони не виробляються локально.

Компанії-члени PhRMA поскаржилися, що у лютому 2017 року вони почали отримувати повідомлення про те, що їхні продукти будуть виключені зі списку відшкодувань, якщо вони не нададуть планів локалізації їх виробництва.

У квітні 2019 року ЄС ініціював у СОТ розгляд правового питання, виступаючи проти заходів турецького уряду щодо примусової локалізації.

ЄС охарактеризував їх як «виразне порушення зобовʼязань Туреччини перед СОТ щодо звернення іноземних компаній на рівних умовах із національними та захисту інтелектуальної власності іноземних компаній, у тому числі патентів та ділової інформації, на її території».

Група фахівців СОТ, яка розглядала цю справу раніше, відхилила аргументи Туреччини, після чого Туреччина оскаржила рішення. Проте незалежна арбітражна комісія підтримала висновки СОТ та визнала вимоги Туреччини порушенням правил глобальної торгівлі, попросивши їх усунути.