Seagen анонсувала обнадійливі дані з онкопрепарату Tukysa

Seagen повідомила про повні результати дослідження II фази, в якому оцінювалася ефективність Tukysa при HER2-позитивному метастатичному колоректальному раку в режимі терапії другої лінії.

Нові дані показують, що Tukysa в поєднанні з Herceptin забезпечує виживання без прогресування захворювання 8,2 місяця і загальну виживаність у 24,1 місяця.

На думку експертів ринку, дані, представлені на конференції ESMO з раку шлунково-кишкового тракту, ймовірно підтримають схвалення препарату при колоректальному раку як терапію другої лінії.

Це найкращі показники виживання в порівнянні з комбінацією Herceptin-Tykerb, яка зазвичай використовується в цих умовах.

Тим часом Seagen продовжує реєстрацію пацієнтів у випробування III фази, в якому комбінація Tukysa перевіряється разом із хіміотерапією та стандартним лікуванням.

Нещодавно Wall Street Journal повідомив, що Merck веде переговори про викуп Seagen. Вважається, що варіант поглинання почали розглядати після того, як СЕО і засновник Seagen Клей Сігал потрапив у скандал і пішов у відставку.

У вересні 2020 року Merck отримала права на продаж Tukysa за межами США, Канади та Європи, а також придбала частку у біотехнологічній компанії на загальну суму 1 мільярд доларів США.