Sanofi обійшла Takeda у лікуванні запального захворювання стравоходу

Французька компанія на пару з Regeneron випереджають Takeda у лікуванні еозинофільного езофагіту – запального захворювання невідомої природи, яке спричиняє набряк та рубцювання стравоходу.

У рекордні (за заявою самої Sanofi) терміни FDA затвердило блокбастер Dupixent як варіант лікування еозинофільного езофагіту у пацієнтів віком від 12 років і старше.

Розширення списку показань препарату резонує з позицією генерального директора Sanofi Пола Хадсона, який неодноразово запевняв, що перетворить Dupixent на одну з найбільших франшиз в історії біофармацевтики. Прогнозувалося, що алергічний хіт Sanofi досягне обсягу продажу в 14,5 мільярда доларів США.

Еозинофільний езофагіт – перше захворювання «другої хвилі показань» для Dupixent – ​​препарату, який на даний момент затверджений для лікування

  • атопічного дерматиту,
  • хронічного риносинуситу з назальними поліпами,
  • а також як додаткова підтримуюча терапія у пацієнтів з певними типами бронхіальної астми середньотяжкого ступеня.

В цей час проводиться низка досліджень пізніх стадій за оцінкою Dupixent при інших захворюваннях, у тому числі по вузликовому свербецю, ще одному дерматологічному захворюванню, котре не має ефективних варіантів терапії.

У цьому сегменті Sanofi та Regeneron можуть зіткнутися з конкуренцією з боку Takeda, але японській компанії потрібен додатковий час, щоб вийти на ринок зі своїми ліками проти еозинофільного езофагіту Eohilia.