Препарат виробництва Acino в Україні зареєстрований у ЄС

Про це ThePharmaMedia повідомили в пресслужбі компанії.

Зазначається, що команда компанії працювала над цим майже три роки. На початковому етапі завод «Фарма Старт» отримав наприкінці 2019 року GMP сертифіката Республіки Латвії. Це стало підтвердженням відповідності виробництва Acino в Україні принципам та правилам належної виробничої практики до стандартів та високих регуляторних вимог ринку Європи. 

Генеральний директор Acino в Україні, регіональний директор Acino в країнах СНД Євген Заїка зазначив, що стабільна робота фармацевтичного сектору та його розвиток – основа охорони здоровʼя майбутніх поколінь та відбудови України. 

За його словами, розширення географії експорту Acino, як другої компанії на вітчизняному фармацевтичному ринку, сприятиме підтримці економіки України, особливо у воєнні часи. «Адже обидва наші підприємства, що оперують на ринку, входять до реєстру великих платників податків. При цьому учасники цього реєстру, за останніми показниками, формують 60% ycix надходжень до держбюджету. Acino не планує відхилятися від своєї стратегії розвитку та продовжує працювати на благо нашої держави», – сказав Євген Заїка.

Слід зазначити, що Арипразол® (арипіпразол) виробляється на заводі «Фарма Старт» з 2017 року та є генериком, який належить до групи атипових нейролептиків, застосовується у дорослих пацієнтів для терапії шизофренії та біполярного афективного розладу (БАР), а також для симптоматичної терапії психічних розладів у дітей з розладами аутистичного спектру (РАС). 

У компанії підкреслили, що від початку широкомасштабного вторгнення рф направили у якості гуманітарки у гарячі точки країни понад 1000 упаковок Арипразолу® загальною вартістю 365 тис. грн. 

Acino експортує Арипразол® до Молдови, Азербайджану, Узбекистану, Грузії та Вірменії. Минулого року Арипразол вперше відвантажили до Кувейту у межах тендерних закупівель Міністерства охорони здоров’я цієї країни.

Нагадаємо, першим про значну подію в українській фармгалузі – реєстрацію виробленого в Україні препарату в ЄС – повідомив перший заступник міністра охорони здоров’я Олександр Комаріда.