Потужний анальгетик викликає карієс та втрату зубів

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) попереджає пацієнтів та медичних працівників про те, що препарати на основі бупренорфіну, які вводяться через слизову оболонку (трансмукозально), можуть спровокувати карієс, інфекції порожнини рота та втрату зубів — причому навіть у тих пацієнтів, у яких в анамнезі не було проблем із зубами.

Агентство заявило, що йому відомо про 305 випадків, коли люди приймали певні продукти з бупренорфіном через слизову оболонку і пізніше скаржилися на проблеми зі здоровʼям порожнини рота. Всі 305 випадків стоматологічних порушень повʼязані з формами бупренорфіну, які розчинялися під язиком або на внутрішній стороні щоки. Середній вік хворих становив 42 роки; проте деяким було лише 18 років. З випадків, виявлених FDA, 131 класифікувався як серйозний; у 26 випадках у пацієнта раніше не спостерігалося проблем із зубами.

За даними FDA, про проблеми із зубами повідомлялося у період від 2 тижнів до 2 років після початку лікування бупренорфіном.

У звʼязку з вищезгаданим FDA вимагає оновити інформацію про призначення трансмукозальних продуктів з бупренорфіном, аби включити попередження про ризик розвитку стоматологічних порушень.

ʼПопри ці ризики, бупренорфін — важливий варіанто лікування болю, а також розладів, повʼязаних із вживанням опіоїдів, і переваги таких ліків явно переважують їхні ризикиʼ, — йдеться у повідомленні регулятора.