Категорія
Новини

Pfizer затвердила препарат, який перевершить за популярністю «Віагру»

Дата публікації
Кількість переглядів
201

Відтепер офіційно: Pfizer затвердила свої пігулки від ʼкорониʼ в Америці. FDA видало дозвіл на застосування в екстрених випадках препарату Paxlovid для лікування COVID-19 у дорослих та дітей віком від 12 років із груп високого ризику.

Таким чином, таблетки Pfizer будуть призначатися пацієнтам з високим ризиком прогресування COVID-19 у важку форму, госпіталізації або смерті.

Рішення FDA засноване на даних випробування II/III фази EPIC-HR, згідно з якими Paxlovid (нірматрелвір + ритонавір) знижував ризик госпіталізації або смерті на 89% у порівнянні з плацебо у негоспіталізованих дорослих із групи високого ризику з COVID-19 протягом трьох днів з моменту появи симптомів.

Paxlovid складається з двох противірусних препаратів, нірматрелвіру, нового інгібітору протеази, розробленого Pfizer спеціально для блокування активності основної протеази SARS-CoV-2. Ритонавір — це ліки від ВІЛ, що продаються в Сполучених Штатах під торговою маркою Norvir.

У Pfizer заявляють, що готові негайно розпочати розповсюдження препарату, хоча компанія почала продавати його набагато раніше: ще в листопаді вона підписала угоду з урядом США на постачання 10 мільйонів курсів лікування Paxlovid.

Розвиток Paxlovid проходив не менш стрімкими темпами, ніж численні «хвилі» ковіду, туму є всі підстави очікувати, що цей продукт забещзпечить американському фармгіганту шалені прибутки — на додаток до відомої вакцини.

Директор Центру з оцінки ліків та досліджень FDA Патриція Каваццоні заявила, що ця таблетка стала «великим кроком уперед», а її затвердження «надасть новий інструмент для боротьби з COVID-19 у критичний момент».