Польські фармацевти почнуть оцінювати якість лікування відвідувачів

В рамках проекту провізори займатимуться збиранням анамнезу своїх відвідувачів, зокрема, обліком інформації про ліки (включаючи ОТС і БАДи), які вони приймають, медвироби, які застосовують, раціон тощо. Мінохоронздоровʼя Польщі вважає, що в найближчі пару років такий сервіс стане нормою в аптеках усієї країни.

Однак цей проект викликав у професійному співтоваристві чимало емоцій і переніс майже стільки ж правок. Зокрема, проти ноу-хау активно заперечували Вища фармацевтична палата та Польське фармацевтичне товариство. І, як повідомляє mgr.farm, ключові правки, які могли б нівелювати контроверсні моменти (наприклад, щодо диджиталізації процесів), до фінальної редакції все ж таки не внесли.

Пілотний проект, який має тривати 12 місяців, проведе медзаклад, підвідомчий познанському медуніверситету імені Кароля Марцинковського. Його обрали у звʼязку з тим, що це єдиний вищий навчальний заклад у країні, де навчання в аспірантурі проводиться з урахуванням трьох субʼєктів фармацевтичної допомоги: фармацевта, пацієнта та лікаря.

Цей виш відповідає за вибір виконавців програми, його реалізацію, а також забезпечує «саппорт» фармацевтів, які в ньому братимуть участь – а їх відбирали дуже ретельно. Ревю медикаментозної терапії може проводити фармацевт, який або закінчив аспірантуру за фармацевтичною спеціальністю, або має не менше ніж рік практики проведення таких ревю в іншій країні (що має підтверджуватись документально, причому зарубіжний сертифікат потрібно перекласти на польську та завірити).

До речі, кваліфікація фармацевтів, яким дозволено брати участь у цьому проекті, стала одним із основних приводів для дискусій між польськими профорганізаціями: багато хто вважав, що аспірантури інших вишів готують не менш кваліфіковані кадри.

Крім того, у пілоті зможуть взяти участь не більше 75 аптек, у яких працюють фармацевти із відповідною підготовкою. Таким чином, кількість клієнтів аптек скоротиться до менш ніж тисячі пацієнтів (а до них також виставили особливі вимоги).

Міністерство охорони здоровʼя Польщі опублікувало відповідну постанову 3 грудня. Вона набуде чинності через 14 днів після того, як вона буде опублікована у «Dzienniku Ustaw».