Bellus Health конкуруватиме з Merck у лікуванні хронічного кашлю

Канадська біотехнологічна компанія Bellus Health опублікувала результати проміжного аналізу дослідження фази IIb, описавши їх як "позитивні".

Як заявила канадська компанія, «принаймні одна доза» експериментального препарату від хронічного кашлю продемонструвала клінічно значуще зниження добової частоти кашлю через чотири тижні — і це результати, які відповідають «заздалегідь встановленим суворому порогу клінічної ефективності».

Однак прес-реліз Bellus Health, на думку експертів, був розпливчастим. У відповідь компанія заявила, що може зачекати з публікацією повних даних. «Все, що ми можемо розкрити на цей момент, — це той факт, що, по крайней мере, одна доза (з трьох) досягла результату», — заявив представник Bellus Health. (У випробуванні протестували дози в 12,5 мг, 50 мг і 200 мг.)

Також цікаво, що позитивні дані були отримані приблизно через 15 місяців після того, як компанія провалила інше випробування II фази, втративши при цьому 75% ринкової капіталізації.

«Ми вважаємо, що обнадійливий проміжний аналіз випробувань Фази IIb дозволить нам прискорити планування нашої програми в очікуванні досконалих і остаточних результатів. Оскільки набір учасників проходить за планом, ми очікуємо оприлюднення основних даних в четвертому кварталі 2021 року», — сказано в заяві генерального директора Bellus Health Роберто Белліні. Втім, поки невідомо, коли компанія запустить III фазу випробувань.

Аналогічний препарат — гефапіксант — просуває американська Merck & Co. Фармацевтичний гіагант, що оцінював у КД високі дози цього засобу, повідомляв про побічні ефекти, повʼязані зі змінами смакових відчуттів.