Bellus Health конкуруватиме з Merck у лікуванні хронічного кашлю

Як заявила канадська компанія, «принаймні одна доза» експериментального препарату від хронічного кашлю продемонструвала клінічно значуще зниження добової частоти кашлю через чотири тижні — і це результати, які відповідають «заздалегідь встановленим суворому порогу клінічної ефективності».

Однак прес-реліз Bellus Health, на думку експертів, був розпливчастим. У відповідь компанія заявила, що може зачекати з публікацією повних даних. «Все, що ми можемо розкрити на цей момент, — це той факт, що, по крайней мере, одна доза (з трьох) досягла результату», — заявив представник Bellus Health. (У випробуванні протестували дози в 12,5 мг, 50 мг і 200 мг.)

Також цікаво, що позитивні дані були отримані приблизно через 15 місяців після того, як компанія провалила інше випробування II фази, втративши при цьому 75% ринкової капіталізації.

«Ми вважаємо, що обнадійливий проміжний аналіз випробувань Фази IIb дозволить нам прискорити планування нашої програми в очікуванні досконалих і остаточних результатів. Оскільки набір учасників проходить за планом, ми очікуємо оприлюднення основних даних в четвертому кварталі 2021 року», — сказано в заяві генерального директора Bellus Health Роберто Белліні. Втім, поки невідомо, коли компанія запустить III фазу випробувань.

Аналогічний препарат — гефапіксант — просуває американська Merck & Co. Фармацевтичний гіагант, що оцінював у КД високі дози цього засобу, повідомляв про побічні ефекти, повʼязані зі змінами смакових відчуттів.