В Україну поставили ліки проти COVID-19, які не рекомендує для використання FDA

Україна отримала від США партію інноваційних препаратів для лікування коронавірусу, але американський регулятор у червні призупинив їх використання, пише УНН.

Зазначається, що у Сполучених Штатах FDA призупинило 25 червня 2021 року застосування нейтралізуючих моноклональних антитіл Bamlanivimab та Etesevimab для терапії коронавірусної інфекції в осіб з середньою тяжкістю перебігу захворювання.

У рекомендаціях американського регулятора щодо лікування COVID-19, які оприлюднили наприкінці серпня, повідомляється, що ці препарати не рекомендовані до застосування.

«Зараз не рекомендовано використовувати Bamlanivimab та Etesevimab, оскільки у Сполучених Штатах циркулюють варіанти (VoC), що викликають стурбованість, які знижують сприйнятливість до обох агентів», – йдеться в рекомендаціях.

У FDA зауважили, що нейтралізуючі моноклональні антитіла можна застосовувати у тих регіонах країни, де поширеність штамів «Гама» та «Бета» не перевищує п’яти відсотків від загального рівня циркуляції коронавірусу.

Нагадаємо, що FDA відкликає дозвіл Eli Lilly на застосування препарату проти коронавірусу. Комбінація з препаратів etesevimab і bamlanivimab, розроблена Eli Lilly для терапії коронавірусу, виявилася малоефективною.

Раніше стало відомо, що до України прибули інноваційні ліки проти COVID-19 на 20 млн доларів.

Також повідомлялося, що компанії Biogen і Vir Biotechnology зайнялися розробкою моноклонального антитіла до COVID-19.