AstraZeneca відмовилася застосовувати хіт Alexion при бічному аміотрофічному склерозі

Alexion відмовляється від розвитку свого препарату Ultomiris (равулізумаб) для застосування у терапії бокового аміотрофічного склерозу (БАС), відзначивши таким чином першу клінічну невдачу з часу потрапляння під контроль AstraZeneca.

При проміжному зчитуванні даних дослідження третьої фази CHAMPION-ALS з'ясувалося, що равулізумаб не допомагав полегшити симптоми бокового аміотрофічного склерозу, тому британська компанія була вимушена припинити розробку цього препарату при фатальному нейродегенеративному захворюванні.

Ultomiris, «спадкоємець» Soliris — ключовий продукт дорогої операції, укладеної між AstraZeneca й Alexion, який планувалося зареєструвати при БАС вже в наступному році. Втім, Alexion з самого початку випробувань наполягала на тому, що ця клінічна програма відрізнялася високим ризиком.

Soliris (екулізумаб) був найбільш прибутковим препаратом Alexion, проте термін дії його основного патенту вже добігає кінця. Ultomiris — вдосконалена версія старого продукту, яка відрізняється від екулізумабу більш тривалою дією.

Ultomiris вже затверджений для лікування рідкісних захворювань крові, пароксизмальної нічної гемоглобінурії й атипового гемолітико-уремічного синдрому. Також він оцінюється в численних клінічних дослідженнях, в тому числі при захворюваннях, які вже лікують екулізумабом.