Розпорядження Держлікслужби за період з 9.07.2024 по 22.07.2024

Дата документа	№ документа	Тип документа	№ РП ЛЗ	Назва ЛЗ, форма випуску	Серія №	Назва виробника, країна	Додаткова інформація
22.07.2024	7075-001.3/002.0/17-24	пост. заборона	UA/10010/01/01	МОВЕСПАЗМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці	E42001A	Сава Хелскеа Лтд, Індія
22.07.2024	7076-001.3/002.0/17-24	пост. заборона	UA/10010/01/01	МОВЕСПАЗМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці	E42001В	Сава Хелскеа Лтд, Індія
22.07.2024	7090-001.3/002.0/17-24	скасув. тимч. заборони	UA/4935/01/01	ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці	US130923	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна	Скасування розпорядження від 23.04.2024 № 4045-001.1/002.0/17-24
19.07.2024	7048-001.3/002.0/17-24	пост. заборона	UA/18978/01/02	АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 18 мг по 7 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній пачці	1307887	виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу: ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція; пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу: ФАРМАТЕН С.А., Грецiя, Греція
19.07.2024	7051-001.3/002.0/17-24	пост. заборона	UA/18978/01/04	АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 40 мг по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці	1400579	виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу: ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція; пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу: ФАРМАТЕН С.А., Грецiя, Грецiя
18.07.2024	6961-001.1/002.0/17-24	пост. заборона	UA/18978/01/01	АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 10 мг, по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці	1306987, 1307250,1311243	виробництво ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція, Грецiя
18.07.2024	6962-001.1/002.0/17-24	пост. заборона	UA/18978/01/03	АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 25 мг по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці	1400580	ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція, Грецiя
18.07.2024	6963-001.1/002.0/17-24	пост. заборона	UA/18978/01/02	АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 18 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці	1400581	ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція, Грецiя
17.07.2024	6919-001.1/002.0/17-24	скасув. пост. заборони	UA/14331/01/01	АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці	210062	Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина	Скасування розпорядження від 20.01.2023 № 602-001.1/002.0/17-23
17.07.2024	6920-001.1/002.0/17-24	скасув. пост. заборони	UA/14331/01/01	АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці	210062	Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина	Скасування розпорядження від 25.01.2023 № 812-001.1/002.0/17-23
15.07.2024	6848-001.1/002.0/17-24	пост. заборона	UA/5827/01/01	ЕРІУС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці	Х012001	Органон Хейст Б.В., Бельгiя
11.07.2024	6740-001.1/002.0/17-24	доповнення до документу	-	Invanz®, 1 g/1 flakon	всі серії	Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret 63963 Clermont-Ferrand, Cedex 9 - Fransa, -	Доповнення до документу: розпорядження від 19.11.2020 № 8666-001.1/002.0/17-20
10.07.2024	6686-001.1/002.0/17-24	пост. заборона	UA/19176/01/01	ОЗЕМПІК, розчин для ін'єкцій, 1,34 мг/мл; 0,25/0,5 мг: по 1,5 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; 1 попередньо заповнена шприц-ручка та 6 одноразових голок НовоФайн® Плюс в картонній коробці	партії LP6F832, партії NAR0074 номера серії 430834149057	А/Т Ново Нордіск, Данiя
09.07.2024	6642-001.1/002.0/17-24	пост. заборона	UA/9168/01/01	ДИПРОСПАН®, суспензія для ін'єкцій по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в картонній коробці	W034782	Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія