ВОЗ

Заявленная цель документа – построить устойчивую, ориентированную на людей систему здравоохранения.

Согласно сообщению центра, в течение 2023 года Украина направила в базу данных ВОЗ 11 300 сообщений о побочных реакциях, связанных с применением лекарственных средств или вакцин.

В декабре 2023 года Румыния объявила национальную эпидемию. Вспышки этой инфекции возникли также в Австрии и Франции.

Стороны в лице министра Минздрава Виктора Ляшко и директора отдела поддержки стран и партнерства и и.о. регионального директора по чрезвычайным ситуациям Европейского регионального бюро ВОЗ Гундо Вайлера заключили соглашение о сотрудничестве по укреплению партнерства на 2024-2025 годы.

По данным американского Центра по контролю и профилактике заболеваний, от этой болезни страдают около 296 миллионов человек во всем мире, и она является причиной около 820 000 смертей каждый год. При этом, по оценкам ВОЗ, фактически диагноз ставится только у 10% носителей HBV.

На фоне всплеска детских респираторных инфекций Китай призывал повысить бдительность. При этом ВОЗ, которая запросила у правительства Китая данные о заболеваемости, не обнаружила каких-либо необычных или новых возбудителей.

Проект ВОЗ под названием «Инициатива по наблюдению за детским ожирением» (COSI — Childhood Obesity Surveillance Initiative) более десяти лет собирал данные о сотнях тысяч детей в возрасте от 6 до 9 лет в разных странах.

Украина присоединится к проектам Сети действий по измерению медицинской грамотности населения и организаций (M-POHL — project on measuring organisational health literacy).

Украинская делегация предложила рассмотреть возможность проведения 75 сессии Европейского регионального комитета ВОЗ, запланированную на 2025 год, в Украине.

Трехдневное мероприятие организовали ВОЗ и Координационный центр по психическому здоровью Кабмина Украины.

ВОЗ создала Глобальную сеть сертификации цифрового здравоохранения для облегчения обращения и проверки персональных медицинских данных.

Всемирная организация здравоохранения приняла положительное решение по новому биопрепарату с учетом рекомендаций двух экспертных групп.