рассеянный склероз

Американская биофармацевтическая компания коммерческого уровня TG Therapeutics, которая специализируется на приобретении, разработке и коммерциализации новых неврологических препаратов готова к битве с фармгигантами за свою долю рынка рассеянного склероза

Atara Biotherapeutics – компания, известная приверженностью теории, согласно которой с развитие рассеянного склероза (РС) опосредует известный возбудитель мононуклеоза, вирус Эпштейна-Барр, – и ее удалось подкрепить результатами клинических исследований.

Свое решение NICE, дающий окончательную оценку соответствия препаратов стандартам соотношения стоимости и эффективности, объяснил нечеткостью данных относительно влияния Zeposia на снижение прогрессирование инвалидизации.

Согласно результатам недавнего исследования BEST-MS, в котором сравнивались напрямую два известных препарата, Tysabri от Biogen и Gilenya от Novartis, в группе пациентов с активной формой ремитирующего рассеянного склероза первый превзошел конкурента.

Teva подала в суд в Великобритании, требуя отменить патент Sanofi на Aubagio. По словам израильской компании, разработка французов не является уникальной и оригинальной.

Сразу два основных для Biogen перспективных препарата провалили клинисследования. Теперь компании придется не сладко, учитывая растущее давление конкурентов на основные драйверы продаж Biogen.

Биотехнологическая компания из Кембриджа Amylyx Pharmaceuticals испытала свой препарат для борьбы с боковым атрофическим склерозом: препарат смог продлить виживаемость пациентов в среднем на шесть месяцев.

NICE все же одобрил использование Mayzent для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза у британских пациентов. Теперь примерно 38 тыс британцев смогут получить препарат от NHS.

Противораковий препарат офатумумаб получил новове одобрение FDA на использование при рассеянном склерозе. Лекарство получит новое название - Kesimpta, и поступит в продажу в ближайшее время.

Компания Immunic Therapeutics опубликовала результаты плацебоконтролируемого исследования II фазы, посвященного изучению эффективности перорального применения IMU-838 у 210 пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом.

Французский фармгигант решил вложить деньги в биотехнологическую компанию в США. Все ради того, чтобы пополнить портфель лекарствами для лечения рассеянного склероза и аутоиммунных заболеваний.

Производитель из Франции полностью провалил итоговую клиническую проверку экспериментального препарата MD1003, созданного на основе биотина, который оценивался при прогрессирующем рассеянном склерозе (РС) вне стадии обострения.