кардиология

Leqvio - один из основных перспективных драйверов продаж Novartis, однако из-за COVID-19 он все еще не получил одобрения регулятора в США, и похоже, что в этом году препарат на рынок не попадет, что может существенно ударить по доходам фармкомпании.

FDA одобрило новый кардиопрепарат верицигуат, совместной разработки Bayer и Merck & Co.

Правительство расширило перечень лекарств, входящих в Программу реимбурсации "Доступні ліки" тремя новыми кардиологическими препаратами.

Новое исследование американских ученых говорит о возможном вреде постоянного приема аспирина с целью профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у пожилых людей не страдающих от кардиологических проблем.

Согласно недавнему исследованию, женщины, принимающие статины, у которых впоследствии диагностируется рак молочной железы, колоректальный рак или меланома, с меньшей вероятностью умрут в результате онкозаболевания, если будут придерживаться терапии.

Анализ медицинских данных большой выборки госпитализированных пациентов с COVID-19 и сопутствующим сахарным диабетом связывает использование этого класса лекарственных средства со снижением внутрибольничной смертности.

Перспективный препарат для лечения хронической болезни почек оказывает положительный эффект на сердечно-сосудистую систему у пациентов с диабетом 2 типа и сопутствующим хроническим заболеванием почек.

В США в период с 2014 по 2018 годы удалось существенно снизить затраты на рецептурные препараты семейства статинов и ЛС, снижающие уровень холестерина. Все благодаря переходу на дженерики.

Исследователи подчеркивают, что бета-блокаторы больше не являются первой линией терапии для людей с гипертензией – высоким артериальным давлением. Сегодня есть более удобные и эффективные альтернативы.

Британская биотехнологическая компания Closed Loop Medicine (CLM) начала набор пациентов для участия в испытании, которое покажет, поможет ли ее приложение для смартфона CLM-HT01 улучшить контроль артериального давления пациентам с гипертензией.

Согласно результатам масштабного клинического исследования SAMSON, пациенты, жаловавшиеся на неприятные симптомы в течение 2 недель после начала приема аторвастатина, сообщали о подобных побочных эффектах также и при приеме плацебо.

Alnylan успешно завершила клиническое исследование I-фазы своего новейшего экспериментального препарата ALN-AGT для терапии артериальной гипертензии.