Janssen

Johnson & Johnson объявила о старте проекта Heartline в партнерстве с Apple. Компании будут собирать данные о здоровье людей от 65 лет, чтобы в будущем научит умные часы купертинской компании распознавать повышенный риск инсульта у их владельца.

Биопрепарат Darzalex (даратумумаб) от Janssen был утвержден в Европе в качестве комбинированной терапии для пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой.

Препарат нусинерсен, разработанный компанией Biogen, который является первым одобренным FDA и EMA препаратом для лечения спинальной мышечной атрофии, одобрен для применения в Украине.

В прошлом году FDA одобрило 48 новых препаратов – и pharma.net.ua почти обо всех из них вам уже рассказывал. Так уж получилось, что мы проигнорировали пару-тройку новых продуктов, а о некоторых упомянули лишь вскользь. Что ж – исправляемся!

Подробности сделки сторонами не разглашаются, известно, что Taris по итогам сделки будет интегрирована в состав Janssen, которая является подразделением J&J.

Европейский регулятор разрешил применение спрея-антидепрессанта Spravato у взрослых с резистентным тяжелым депрессивным расстройством, которые не отреагировали на другие антидепрессаанты.

8 октября суд присяжных Филадельфии принял решение о выплате $8 млрд жителю Мэриленда. Он стал жертвой побочных эффектов при приеме лекарства от шизофрении и биполярного расстройства.

Перспективное средство для лечения рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза - понезимод, продемонстрировало обнадеживающие результаты в ходе КИ III-й фазы.

КИ фазы III CASSIOPEIA (MMY3006) подтвердило, что добавление DARZALEX® к VTd до и после трансплантации аутологичных стволовых клеток приводило к повышению выживаемости пациентов в сравнении с использованием лечения VTd.

Janssen Pharmaceuticals объявила о начале исследования фазы IIb REEF-1, в котором будут оцениваться различные схемы дозирования экспериментальных препаратов от хронического гепатита B JNJ-3989 (ранее ARO-HBV) и JNJ-6379, включая их комбинации.

Онкопрепарат Imbruvica получил два новых показания в Европе. Ранее препарат уже получил одобрение FDA по тем же показаниям.

Новая профилактическая вакцина от лихорадки Эбола, авторства Janssen, проходит крупнейшие в истории испытания в Уганде. Будет оцениваться как безопасность препарата, так и его иммуногенный потенциал.