фальсификация лекарств

Служба безопасности Украины пресекла изготовление поддельных лекарств в Харьковской области. Сообщается, что преступники наладили производство и сбыт препаратов из группы нейростимуляторов в крупных масштабах.

Из-за обнаружения примесей NDMA, американская компания Appco Pharma отзывает все серии своего препарата Ranitidine Hydrochloride.

В США возникли большие проблемы у пациентов с тяжелыми формами гипопаратиреоза из-за отзыва с рынка препарата Netpra производства японской Takeda. Аналоги, на которые перевели больных оказались не столь эффективными и удобными.

Гослекслужба изъяла из обращения одноразовое устройство для плазмофереза производства ООО «Ликомед».

Минздрав создал Комисию, куда вошли представители Гослекслужбы, ДЕЦ и Минздрава. Специалисты расследуют ситуацию со смертью пациентки после применения препарата для анестезии в Каменском.

Эксперты межведомственной комиссии подозревают, что причиной смерти пациентки в Каменском мог стать препарат для анестезии. Полиция уже изъяла образцы лекарства на экспертизу.

Большинство пищевых добавок, исследованных Шведским агентством по лекарственным средствам на предмет повышения потенции или полового влечения, содержат незадекларированные лекарственные вещества.

Новый Центр позволит расширить методы испытания медизделий, а также обеспечит жителей Казахстана качественными и безопасными ЛС, заявили в Минздраве страны.

Состоялось второе заседание Комитета сторон Конвенции Совета Европы, которое касалось подделок медицинской продукции и подобных преступлений, представляющих угрозу общественному здоровью, в нем участвовала и представитель Гослекслужбы Украины.

Эксперты FDA исследуют факты наличия примесей NDMA в препаратах метформина. Эксперты утверждают, что речь идёт о нитрозамине и в небольшом количестве вещество содержится в пище и воде.

С 1 декабря 2019 года вступил в силу обновленный Закон КНР о контроле над медикаментами, который принял высший законодательный орган. Власти Китая решили усилить надзор за обеспечением безопасности ЛС.

Начиная с 1 декабря 2019 года, в России ужесточили наказание за нарушения при распространении 3 рецептурных ЛС – «Тропикамида», «Тапентадола» и «Прегабалина».