- Категория
- Бизнес
Старые лекарства по новым показаниям vs новые препараты: одобрения в июне
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
1108
Кажется, будто рынку не нужны инновационные препараты и все эффективные уже созданы. По крайней мере, если судить по регистрационным заявкам, которые будет рассматривать американский регулятор в ближайшее время.
Эксперты фарммрынка прогнозируют, что в июне число одобрений FDA на новое использование старых лекарств значительно превысит количество утверждение новых проектов.
Планы на ближайшее будущее
Так в первом месяца лета ожидается, что FDA рассмотрит лишь немногие действительно новые проекты:
- глюкагоновый инжектор Gvoke HypoPen (G-Pen) производства Xeris Pharmaceuticals для экстренной помощи при тяжелой гипогликемии
- «афродизиак» Vyleesi (бремеланотид) от Amag Pharmaceuticals и Palatin Technologies для коррекции сниженного либидо у женщин.
В то же время агентство будет занято принятием решений относительно одобрения новых показаний для уже весьма известных продуктов, таких как
- ингибитор контрольных точек Keytruda (Merck & Co)
- ингибитор интерлейкинов Dupixent (Sanofi и Regeneron),
- блокбастер в сегменте орфанных заболеваний Soliris (Alexion).
В последнюю неделю мая FDA даже уже несколько опередило выполнение задач на июнь, дав предварительное добро на расширение применения Revlimid (Celgene), ранее показанного только при фолликулярной лимфоме – окончательное решение относительно расширения показаний Revlimid лимфомы маргинальной зоны должно было быть принято до 27 июня.
Помимо расширения списка показаний Keytruda, Merck & Co также ждет вердикта относительно нового показания для Zerbaxa, ранее применявшегося для лечения инфекций мочевыводящих путей и органов брюшной полости. Теперь на основании клинисследования третьей фазы ASPECT-NP производитель надеется добавить в список Zerbaxa показаний также внутрибольничную пневмонию. Хотя аналитики считают, что этот продукт не так уж важен для компании: согласно прогнозам EvaluatePharma в 2024 году общий объем продаж этого антибиотика составит в 256 млн долларов США.
А вот с Dova Pharmaceuticals другая история – эта компания может получить шанс на вторую жизнь, если в июне получит дополнительное показание гематологический препарат Doptelet (аватромбопаг). В начале месяца Doptelet был одобрен для лечения тромбоцитопении у взрослых с хронической болезнью печени, но сразу же при лонче столкнулся с серьезными проблемами – медленным продвижением, вопросами к цене и конкуренцией. Так что сейчас производитель пытается добавить в его список показаний более «перспективную» хроническую иммунную тромбоцитопению (идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру).
Дополнительные показания блокбастеров, по которым ждут одобрения FDA в июле | |||
Продукт | Компания | Дополнительные показание | Число июня |
Zerbaxa | Merck & Co | Госпитальная пневмония у взрослых | 3 |
Keytruda | Merck & Co | Первая линия терапии рака головы и шеи | 10 |
Keytruda | Merck & Co | Третья линия терапии мелкоклеточного рака легкого | 17 |
Dupixent | Regeneron/Sanofi | Хронический риносинусит с полипозом носа | 26 |
Soliris | Alexion Pharmaceuticals | Нейромиелит зрительного нерва со спектральным расстройством | 28 |
Doptelet | Dova Pharmaceuticals | Хроническая иммунная тромбоцитопения | 30 |
Thiola | Retrophin | Цистинурия | 30 |
Новинки, ожидаемые в июне
Что касается абсолютно новых препаратов, то их будущее более туманно. Например, первоначально FDA должно было принять решение по женскому «афродизику» Vyleesi еще в марте. Но дату пришлось перенести на июнь: агентство запросило дополнительные данные исследований.
Другой кандидат, Gvoke HypoPen, будет рассматриваться регулятором впервые. Он считается решающим продуктом для Xeris Pharmaceuticals: компания разрабатывает также другие аутоинжекторы для экстренной помощи при гипогликемии, не связанной с сахарным диабетом, и вердикт FDA по Gvoke HypoPen предопределит судьбу всей серии этих продуктов.