- Категория
- Новости
Johnson&Johnson продала группу патентов компании Vivus
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
413
В понедельник компания Vivus сообщила, что приобрела группу патентов подразделения Janssen компании Johnson & Johnson, а именно использование препарата против конвульсий topiramate в качестве монотерапии и в комбинации с другими ЛС.
В понедельник компания Vivus сообщила, что приобрела группу патентов подразделения Janssen компании Johnson & Johnson, а именно использование препарата против конвульсий topiramate в качестве монотерапии и в комбинации с другими ЛС.
Фармацевтическое соединение, которое Johnson & Johnson обозначила как Tapamax, является ингредиентом для неприбыльного препарата Qsymia компании Vivus (topiramate /phentermine).
Условия приобретения не разглашались, но Vivus заявила, что она заплатит одноразовый взнос Johnson & Johnson с возможностью получать роялти от продаж препарата Qsymia в случае "назначения совместно с topiramate патентов, принадлежащих Janssen".
Vivus также имеет право приобрести роялти Janssen за раннее оговоренную сумму.
Патенты, о которых идет речь, относятся к способам использования topiramate для лечения ожирения, снижения артериального давления и параметров липидов, а также для снижения уровня глюкозы в крови. Кроме того, Vivus заявила, что становится владельцем всех прав на препарат, предусмотренных в лицензии Janssen на выдачу патентов, которая охватывает использование topiramate во время расстройства импульсов и компульсивного поведения. Компания будет нести ответственность за финансовые обязательства, предусмотренные в лицензии.
Компания также заявила, что подразделение Janssen согласилось отклонить иск по поводу нарушения патентного права в отношении Virvus, который компания подала 22 августа в окружной суд США по округу штата Делавэр, сообщает FirstWordPharma.
Препарат Qsymia был одобрен FDA в 2012 г., в то время как Комитет по лекарственным препаратам для человека Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use) не рекомендовал применять ЛС в качестве терапии (Vivus вывела его на рынок под названием Qsiva) из-за беспокойства по поводу безопасности препарата. Комитет повторно подтвердил свое решение после обращения Vivus.
