Egis получила одобрение ЕС биоаналога Remsima

Венгерская фармацевтическая компания Egis Pharmaceuticals объявила, что Европейская комиссия одобрила маркетинг биоаналога Remsima.

Венгерская фармацевтическая компания Egis Pharmaceuticals объявила, что Европейская комиссия одобрила маркетинг биоаналога Remsima.

«Remsima является первым биоаналогом препарата на основе моноклональных антител, получившее одобрение со стороны Европейской комиссии», – заявили в компании Egis.

Egis и корейская биофармацевтическая компания Celltrion Group в 2010 году подписали соглашение о сотрудничестве, предметом которого является распространение биофармацевтической продукции, разработанной и произведенной Celltrion на основе стандарта FDA/EMA.

Egis получила статус эксклюзивного дистрибьютора данного биотехнологического портфеля в 5 основных странах СНГ, включая Россию.

Источник: www.reuters.com