Roche обдумывает цену на свой новый блокбастер

Со своим – уже третьим на тесном рынке – лекарственным средством для лечения спинальной мышечной дистрофии рисдиплам, в настоящее время ожидающим утверждения FDA, Roche тщательно обдумывает свою стратегию ценообразования.

Можно ожидать, что швейцарская группа возьмет за образец сценарий продвижения Hemlibra, попытавшись переманить пациентов Novo Nordisk и Takeda. Как сообщил представителям СМИ CEO фармацевтической группы Билл Андерсон, они попытаются не разочаровать пациентов относительно цены и в этом случае.

Пожалуй, это не трудно реализовать: препарат генной терапии Zolgensma от Novartis прославился как самое дорогое в мире лекарство. Другой конкурент, Spinraza от Biogen дешевле, но в долгосрочной перспективе его применение тоже достаточно дорогостояще.

Модулятор сплайсинга гена SMN2 рисдиплам – небольшая молекула, которую Roche разрабатывала совместно с компанией PTC Therapeutics и организацией SMA Foundation. Изменяя процесс сплайсинга гена SMN2, препарат предположительно увеличивает уровень экспрессируемого им белка SMN как в центральной нервной системе, так и в периферических тканях. В отличие от двух конкурирующих продуктов, которые вводятся внутривенно и интратекально, соответственно, препарат от Roche используется перорально. Кроме того, рисдиплам позиционируется как подходящий для широкого возрастного диапазона – от новорожденных до 60-летних, хотя опорное исследование, представленное на рассмотрение FDA, включало пациентов от 2 до 25 лет.

Следует отметить, что похожую маленькую молекулу, бранаплам (LMI070), в настоящий момент разрабатывает Novartis – сейчас экспериментальный препарат проверяется в исследовании фазы 1-2 с участием 29 младенцев.