В США фармкомпании могут быть оштрафованы за подкуп производителей дженериков

Палата представителей Конгресса США одобрила меры, ограничивающие возможности фармацевтических компаний вступать в сделки с производителями дженериков, приводящие к задержке вывода на рынок более дешевых непатентованных аналогов.

Если компании будут замечены в подобных сделках, им может грозить штраф.

Согласно отчету Бюджетного управления Конгресса США, ограничение таких сделок позволит в течение десяти лет сэкономить $2,4 млрд за счет сокращения затрат по государственным программам, в т.ч.– Medicare и Medicaid.

По словам председателя Федеральной торговой комиссии США (FTC) Джона Лейбовица (Jon Leibowitz), решение палаты представителей еще раз показывает растущую поддержку Конгресса в отношении принятия мер против некоторых недобросовестных фармкомпаний.

Участники фармрынка выступают против законопроекта, а некоторые сенаторы высказывают опасение того, что отношение FTC может негативно отразиться на соглашениях, заключенных в интересах пациентов.

Старший вице-президент по связям с государственными органами Дебра Барретт (Debra Barrett) считает, что в законопроекте нет различия между сделками монополистического и антимонополистического характера. Она привела пример последнего соглашения, позволяющего израильской компании Teva начать выпуск дженерикового аналога антидепрессанта Effexor XR (venlafaxine) компании Pfizer на семь лет ранее срока истечения патентной защиты.

В соответствии с новым законопроектом, компании будут обязаны доказать отсутствие финансовых выплат в обмен на задержку выпуска дженерика.

Законопроект направлен на рассмотрение в сенат.

Источник: www.firstwordplus.com