- Категория
- Новости
Pfizer закрывает одно клиническое исследование за другим
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
644
Два клинических испытания препарата для лечения рака молочной железы американского фармгиганта Pfizer окончательно потерпели неудачу.
Два клинических испытания препарата для лечения рака молочной железы американского фармгиганта Pfizer окончательно потерпели неудачу.
Крупнейший в мире производитель лекарств сообщил, что два клинических исследования фазы III, в которых Sutent (sunitinib malate) был использован совместно с химиотерапией, не удлинял срок жизни пациентов без рецидивов заболевания, по сравнению с исключительно химиотерапией. Испытание SUN 1064 объединило Sutent с химиотерапией препарата docetaxel, в то время как в SUN 1099 был использован capecitabine.
В настоящее время Sutent одобрен для лечения гастроинтестинальных стромальных опухолей после начала прогрессирования заболевания или при непереносимости Gleevec (imatinib mesylate) производства Novartis, а также – для лечения запущенной/метастазирующей почечноклеточной карциномы. Pfizer также изучает Sutent как возможное лечение рака лёгкого, простаты и печени.
Компания Pfizer также объявила о прекращении исследования фазы III испытаний совместного с Genentech и OSI Pharmaceuticals препарата Tarceva (erlotinib) − в комбинации с CP–751,871 (figitumumab) – на пациентах с неаденокарциномой немелкоклеточного рака лёгких (NSCLC). Независимый контрольный комитет по безопасности (DSMC) рекомендовал прекратить испытание, основываясь на выводе, что комбинация этих двух препаратов вряд ли приведет к более эффективной терапии, чем одного лишь Tarceva. Представители компании, ответственные за испытания, согласились с решением. «Этот результат неутешителен для нас и пациентов с NSCLC», − прокомментировала ситуацию представитель Pfizer Мэйс Ротэнберг (Mace Rothenberg) в своем заявлении.
В декабре 2009 года Pfizer также остановил исследование III фазы A4021016 (ADVIGO 1016), в котором figitumumab был оценен в качестве препарата 1-й линии терапии у пациентов с запущенным НМРЛ (неаденокарциномой). Тогда аналитики DSMC также сообщили, что добавление figitumumab к карбоплатину/паклитакселу вряд ли окажется более эффективным с точки зрения показателя общей выживаемости, нежели только паклитаксел/карбоплатин.
