Angitia Biopharmaceuticals попытается победить несовершенный остеогенез с помощью биспецифических антител

Angitia Biopharmaceuticals возглавляют специалисты с опытом работы в Amgen, Eli Lilly и Pfizer. Самые перспективные активы компании — два биспецифических антитела AGA2118 и AGA2115, которые одновременно таргетируют склеростин и DKK1 (Dickkopf-related protein 1) — белки, регулирующие процессы ремоделирования костной ткани.

На сегодняшний день уже существуют антитела против склеростина, однако DKK1 до сих пор остаётся лишь потенциальной мишенью препаратов от заболеваний костей. Инновационность подхода Angitia заключается в одновременной нейтрализации обеих мишеней. Теоретически это может усилить формирование костной ткани и значительно сильнее подавлять её резорбцию, в комбинации обеспечивая более выраженное увеличение минеральной плотности кости. Таким образом двойной механизм действия биспецифических антител Angitia может дать преимущество над конкурентами на рынке, где уже соревнуются несколько компаний.

Несовершенный остеогенез (хрустальная болезнь) — тяжёлая патология, характеризующаяся дистрофией костной ткани с перестройкой её структуры. Течение заболевания может сопровождаться 5–10 переломами в год, у некоторых пациентов даже кашель может приводить к трещинам в рёбрах. На сегодняшний день не существует одобренных вариантов лечения этой болезни, иногда применяют off-label препараты против остеопороза.

Несмотря на многочисленные научные прорывы, лечение несовершенного остеогенеза остаётся сложной задачей: в конце 2025 года ингибитор склеростина сетрусумаб от Ultragenyx/Mereo BioPharma провалил два поздние стадии исследования. Над этим заболеванием также работает Amgen, которая проверяет в исследовании 3 фазы своё антитело Evenity (ромосозумаб), но ранее прекратила испытания Xgeva (деносумаб) при аналогичном показании из-за проблем с безопасностью.