Семаглутид протестировали при диабете 1 типа

Плацебо-контролируемое исследование ADJUST-T1D, недавно представленное на последней сессии Американской диабетической ассоциации, показало, что семаглутид улучшает время в целевом гликемическом диапазоне и способствует снижению веса при низком уровне гипогликемии у пациентов с диабетом 1-го типа и ожирением.

В исследование ADJUST-T1D включили 72 взрослых с диабетом 1-го типа с ИМТ 30 кг/м² или выше, которые использовали автоматизированные системы доставки инсулина (Medtronic 770G, Tandem Control IQ, Omnipod 5) в течение как минимум 3 месяцев. Средний возраст участников составил около 40 лет, исходный уровень HbA1c — от 7% до 10%; средняя продолжительность диабета — около 22 лет.

Пациентов случайным образом распределили в группы, получавшие семаглутид (Ozempic, Novo Nordisk) или плацебо. Дозы семаглутида титровали следующим образом: 0,25 мг в течение 4 недель, затем 0,5 мг, после чего 1 мг до конца 26-недельного периода.

После завершения исследования участники, получавшие семаглутид, потеряли больше веса по сравнению с плацебо (разница между группами — 8,8 кг). Исследователи также сообщили об улучшении гликемического контроля (увеличение времени в целевом диапазоне гликемии на 8,8% и снижение HbA1c) и 30-процентное снижение дозы инсулина в группе пациентов, принимавших семаглутид.

53% участников в группе семаглутида сообщили о желудочно-кишечных побочных эффектах по сравнению с 25% в группе плацебо.