Boehringer Ingelheim лицензировала препарат от аутоиммунных расстройств с улучшенным профилем безопасности

Его подогрели публикации о клинических успехах препарата, таргетированного на CD19, который продемонстрировал впечатляющие результаты в терапии системной красной волчанки.

Недавно Boehringer Ingelheim заключила соглашение с Cue Biopharma и присоединилась к пулу фармкомпаний, активно скупающих кандидатов для истощения B-клеток. Однако, в отличие от конкурентов, таких как Merck & Co. и Sanofi, которые в основном сосредоточены на CAR-T препаратах и биспецифичных антителах, немецкий производитель выбрал более безопасное экспериментальное лекарственное средство.

Речь идет о программе CUE-501, которая имитирует инфекцию B-клеток, заставляя вирус-специфичные цитотоксические T-клетки запускать на них иммунную атаку. Таким образом, подход Cue Biopharma позволяет перенаправить иммунную систему пациента на истощение B-клеток, что, соответственно, снижает симптомы аутоиммунного заболевания.

Биспецифичные антитела предлагают другой способ направить иммунную систему против B-клеток, но могут провоцировать серьезные побочные эффекты, включая цитокиновый шторм.

«Профиль безопасности CUE-501 должен быть значительно лучше. Фактически, мы не наблюдаем высвобождения цитокинов при исследовании этих молекул», – отметили в компании.

Примечательно, что Cue Biopharma изначально тестировала CUE-501 как средство для лечения рака.

Немецкая компания выплатит новому партнеру, с которым они вместе будут бороться с аутоиммунными заболеваниями, $12 миллионов авансом. В случае успешного развития совместного актива Cue Biopharma сможет получить еще до $345 миллионов.