Takeda останавливает поставки в США препарата от подагры

Этот шаг не стал абсолютной неожиданностью: японская фармацевтическая компания сообщила FDA, что планирует прекратить выпуск брендированного Uloric еще в конце 2024 года.

«Как глобальная биофармацевтическая компания мы приняли это решение, чтобы оптимизировать нашу операционную эффективность и лучше перераспределить наши ресурсы там, где они могут принести наибольшую ценность пациентам», — прокомментировал прекращение поставки продукта представитель Takeda ресурса Fierce Pharma.

Препарат, впервые одобренный в 2009 году, был внесен в список снятых с производства, содержащийся в онлайн базе данных FDA. Uloric (фебуксостат) применялся для лечения хронической гиперурикемии у пациентов с подагрой, и раньше был доступен в таблетках по 40 и 80 мг.

С 2019 года в Соединенных Штатах начали появляться многочисленные генерики фебуксостата, усилившие давление на Uloric. Так, по данным японской фармкомпании, на сегодняшний день лишь около 3% пациентов используют оригинальный продукт Takeda по сравнению с дженериками. Согласно оценке Fierce Pharma, продажи Uloric достигли пика в 2019 финансовом году, когда препарат принес производителю около 477 миллионов долларов США. В том же году FDA ограничило применение Uloric, убрав его из схемы лечения первой линии.

Чтобы не нарушать логистику, Takeda продолжит отгружать Uloric оптовикам в США до 31 марта 2026 – это должно обеспечить достаточный уровень запасов, необходимый для американских пациентов до конца года.