Пациенты с немелкоклеточным раком лёгких могут получить доступ к альтернативному лечению

Соответствующее заключение государственной ОМТ опубликовано на сайте Центра.

Государственный экспертный центр провёл государственную оценку медицинских технологий для лекарственного средства атезолизумаб (концентрат для раствора для инфузий по 1200 мг/20 мл). Препарат предназначен для адъювантного лечения в качестве монотерапии взрослых пациентов с немелкоклеточным раком лёгких II–IIIA стадии с экспрессией PD-L1 ≥ 1% опухолевых клеток, которые уже прошли этап резекции и химиотерапии на основе препаратов платины.

Атезолизумаб является моноклональным антителом, блокирующим лиганд программируемой смерти клеток (PD-L1). По результатам исследования установлены преимущества лечения по сравнению с наилучшей поддерживающей терапией по оценке выживаемости без признаков заболевания – риск рецидива, развития нового первичного НМРЛ или смерти ниже на 34%.

С учётом рекомендаций международных клинических руководств, результатов оценки клинической эффективности и безопасности, а также эпидемиологических показателей и организационных критериев, Центр как уполномоченный орган государственной ОМТ рекомендует включить атезолизумаб в Перечень лекарственных средств, медицинских изделий и вспомогательных средств к ним, закупаемых за счёт государственного бюджета для выполнения программ и осуществления централизованных мероприятий по охране здоровья, утверждённого постановлением КМУ от 07.03.2022 № 216 по направлению «Химиотерапевтические препараты, радиофармпрепараты и препараты сопровождения для лечения онкологических и онкогематологических больных» на условиях договоров управляемого доступа.