- Категория
- Новости
Nektar Therapeutics проверит действие резпегальдеслейкина при экземе
- Дата публикации
В преддверии старта испытания фазы 2b резпегальдеслейкин позиционируют первым в своем классе лекарственным средством, успешно устраняющим симптомы атопического дерматита.
Резпегальдеслейкин (NKTR-358) – агонист рецептора интерлейкина-2, который усиливает активность регуляторных Т-клеток (Treg), что в свою очередь сбалансирует гиперактивность иммунной системы.
Считается, что новый механизм действия препарата кардинально улучшит медицинскую помощь пациентам с этим хроническим расстройством кожи, которые не отвечают ни на стандартное лечение, ни на более современные антагонисты интерлейкина-13 или ингибиторы киназы Янус.
На днях после успешного завершения предварительного испытания Nektar Therapeutics завершила регистрацию участников в исследование фазы 2b по оценке резпегальдеслейкина при экземе. Всего в исследование под названием REZOLVE-AD было зачислено 396 пациентов с умеренным или тяжелым течением атопического дерматита, случайно рандомизированных в одну из трех групп с различной дозировкой резпегальдеслейкина или плацебо.
Пациенты пройдут лечение в течение 16-недельного индукционного периода, после чего при достижении определенного показателя EASI будут переведены на поддерживающую терапию с частотой введения резпегальдеслейкина раз в месяц или каждые 3 месяца.
REZOLVE-AD охватит 110 клинических центров по всему миру, включая США, Канаду, Европу и Австралию. При этом сообщается, что 67% участников были набраны из европейских стран.
Как отметили в Nektar Therapeutics, в исследовании фазы 1b резпегальдеслейкин продемонстрировал ʼглубокие и стойкие ответыʼ.
