- Категория
- Новости
Bristol Myers Squibb получила новые аргументы в пользу Sotyktu
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
200
Застойные продажи Sotyktu подвергли сомнению прогнозы компании относительно его статуса блокбастера, предсказывавшего этому препарату его же производителем.
Несмотря на два года пребывания на рынке, Sotyktu не добился значительных успехов. Более того, за последний год он продемонстрировал снижение на 18% в Соединенных Штатах. При этом Bristol Myers Squibb ранее заявляла, что Sotyktu, одобренный FDA в 2022 году для лечения среднего и тяжелого бляшечного псориаза, достигнет ежегодных пиковых продаж на уровне 4 миллиарда долларов США.
Но на днях производитель из Нью-Джерси получил данные, которые, вероятно, помогут преодолеть стагнацию этому ингибитору тирозинкиназы 2 (TYK2).
Не разглашая конкретных цифр, фармкомпания сообщила, что Sotyktu достиг первичных конечных точек в исследованиях 3 фазы POETYK PsA-1 и POETYK PsA-2. Так, на 16-й неделе терапии у значительно большей доли взрослых пациентов с псориатическим артритом, принимавших Sotyktu, отмечалось по меньшей мере 20% улучшение симптомов по сравнению с получавшими плацебо.
Bristol Myers Squibb пообещала представить подробные данные POETYK PsA-1 и POETYK PsA-2 на предстоящей медицинской конференции. Пока известно, что в них приняли участие 670 и 730 взрослых соответственно, в том числе те, кто не ответил на терапию современными биологическими препаратами, модифицируя течение заболевания.
