Британская компания планирует вернуть на рынок онкопрепарат, который ей пришлось изъять после неудачного подтверждающего исследования.
На днях британская компания обнародовала дополнительные данные по исследованию 3 фазы DREAMM-7, в котором Blenrep (белантамаб мафодотин) продемонстрировал значительные преимущества в выживаемости при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе.
При применении в схеме второй линии в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном Blenrep снизил риск смерти на 42% по сравнению с аналогичной схемой, где вместо него использовали Darzalex (даратумумаб). Согласно заявлению GSK, преимущества Blenrep в выживаемости были очевидны уже через четыре месяца после начала лечение и со временем улучшались.
Кроме того, Blenrep опередил Darzalex по вторичным конечным точкам, включая длительность ответа и выживаемость без прогрессирования. Кроме того, лечение комбинацией с Blenrep привело к 2,5-кратному скачку в уровне минимального остаточного заболевания по сравнению с Darzalex.
Руководитель глобального отдела онкологических исследований и разработок GSK Хешам Абдулла назвал эти данные «убедительными», добавив, что они укрепляют потенциал Blenrep в продлении жизни пациентов с множественной миеломой во время или после первого рецидива. Выводы DREAMM-7, по словам Абдуллы, «могут изменить лечение рецидивирующей или резистентной множественной миеломы».