Pfizer пришлось убрать препарат от серповидно-клеточной анемии со всех рынков

Pfizer заявила, что уберет со всех рынков во всем мире свой препарат для лечения серповидно-клеточной анемии Oxbryta (вокселотор) после того, как данные продемонстрировали «дисбаланс» летальных исходов и осложнений.

Это неожиданное решение, вероятно, значительно снизит стоимость поглощенной Pfizer в 2022 году компании Global Blood Therapeutics, владевшей Oxbryta. Последняя обошлась фармгигианту в 5,4 миллиарда долларов США. В то время считалось, что это приобретение успешно пополнит портфель препаратов для лечения редких заболеваний Pfizer.

В 2023 году продажи Oxbryta обеспечили Pfizer доход в объеме 328 миллионов долларов США.

Теперь американская компания признала, что преимущества Oxbryta больше не превышают риски при серповидно-клеточных заболеваниях. Pfizer также прекратила все активные клинические исследования по оценке вокселотора.

Oxbryta была одобрена в 2019 году, с тех пор пациенты, страдающие проявлениями серповидно-клеточной анемии, имеют новые варианты лечения. В прошлом году FDA одобрило первые два препарата геннотерапии серповидно-клеточной анемии – Lyfgenia и Casgevy. Впрочем, лончи этих продуктов проходят очень медленно, и количество пациентов, пролеченных Lyfgenia и Casgevy с момента одобрения, исчислялось десятками в прошлом месяце.