- Категория
- Новости
Комбинация Opdivo+Yervoy установила новый рекорд в лечении рака печени
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
206
Препараты Bristol Myers Squibb улучшили трехлетнюю выживаемость 38% пациентов с недавно диагностированной гепатоцеллюлярной карциномой.
Также, согласно данным исследования 3 фазы CheckMate-9DW, иммунотерапевтический дуэт Opdivo+Yervoy снизил риск смерти на 21% по сравнению с Lenvima (Merck\\Eisai) или Nexavar (Bayer) у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, ранее не получавших лечение. В частности, пациенты, получавшие Opdivo и Yervoy, жили на 3,1 месяца дольше, чем те, кто получал один из двух указанных выше ингибиторов тирозинкиназы (в среднем 23,7 месяца).
Эти результаты считаются новым рекордом в условиях лечения рака печени.
Однако эксперты отмечают, что окончательно оценить преимущества комбо Opdivo+Yervoy сложно, поскольку они могли обусловливаться сравнением препаратов Bristol Myers Squibb с более слабым компаратором Nexavar, в то время как последние анализы указывают на Lenvima как более мощный препарат при лечении рака печени в первой линии. терапии.
Средняя общая выживаемость контрольной группы была достаточно впечатляющей: 20,6 месяца. Для сравнения: в 2022 году Lenvima обеспечил в исследовании LEAP-002 общую выживаемость в 19 месяцев, что было наилучшим результатом для пациентов с раком печени, получавших первую линию терапии.
В Bristol Myers Squibb сообщили, что в дальнейшем собираются сравнивать комбинацию Opdivo+Yervoy с каждым из ингибиторов тирозинкиназы в отдельности.
По мнению экспертов, среди клиницистов, специализирующихся на лечении гепатоцеллюлярной карциномы, тандем Opdivo+Yervoy теперь будет противопоставляться комбинации Tecentriq + Avastin (Roche), а также схеме, включающей Imfinzi и Imjudo.
Помимо игроков лиги Big Pharma свои варианты для первой линии терапии рака печени предлагают также компании Elevar Therapeutics и Jiangsu Hengrui Pharma, которые хотят вывести на американский рынок комбинацию камрелизумаба и ривокераниба. Заявки двух партнеров недавно были отклонены FDA из-за проблем с производством и ходом клинических исследований.