Thermo Fisher утвердила тест для определения риска преэклампсии

FDA одобрило тест-систему для измерения уровней плацентарного фактора роста от американского производителя лабораторного оборудования Thermo Fisher Scientific для выявления вероятности тяжелой преэклампсии у беременных женщин.

Анализы от Thermo Fisher Scientific предназначены для использования наряду с другими лабораторными тестами для оценки риска развития тяжелой преэклампсии в течение двух ближайших недель у пациенток, госпитализированных в связи с осложнениями беременности.

В ходе клинического исследования Praecis, ставшего основой для утверждения тест-системы, были проанализированы данные более 700 беременных женщин в 18 американских больницах. Женщины с высоким риском получают усиленное наблюдение и ускоренное лечение до развития тяжелого состояния.

Производитель подчеркивает, что применение этих тестов на практике окажет значительное влияние на прогноз и лечение тысяч женщин с риском развития преэклампсии – опаснейшего осложнения беременности, которое может представлять угрозу жизни как матери, так и плода.