Вступил в силу приказ Минздрава о сертификации качества лекарств для международной торговли и подтверждения для экспортируемых АФИ

Редактор ThePharmaMedia

Приказ «Об утверждении Порядка сертификации качества лекарственных средств для международной торговли и подтверждения для активных фармацевтических ингредиентов, которые экспортируются» вступил в силу 13 сентября.

Об этом пишет пресс-служба Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками. Сообщается, что приказ Министерства здравоохранения от 25 июля 2022 г. №1310 вступил в силу 13 сентября 2022 года. Так, согласно документу:

  • утвержден Порядок сертификации качества ЛС для международной торговли и подтверждение для активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), которые экспортируются;
  • приказ Министерства здравоохранения Украины от 07.12.2012 года № 1008 «Об утверждении Порядка сертификации качества лекарственных средств для международной торговли и подтверждения для активных экспортируемых фармацевтических ингредиентов» признан утратившим силу.

С приказом можно ознакомиться по ссылке.

Напомним, что ранее Министр здравоохранения Виктор Ляшко прокомментировал принятие закона «О лекарственных средствах». Он отметил, что комплексное обновление законодательной базы – это возможность и для регуляторной системы, и для бизнеса внедрить новые практики работы по-европейски, обновить и унифицировать правила рынка.

Ранее сообщалось, что состоялось первое заседание подкомитета по адаптации украинского законодательства к положениям права Евросоюза.