Вебинар проводит:
Зимина Елена Анатольевна – кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины – 20 лет. Из них 14 лет Уполномоченнsм лицом.
Целевая аудитория: персонал фармацевтического предприятия обязательства, которого предусматривают нахождение в производственных зонах и зонах хранения или в контрольных лабораториях (включая технический и обслуживающий персонал) и другой персонал, деятельность которого может повлиять на качество продукции.
ПРОГРАММА ВЕБИНАРА:
Требования к Рекламациям, дефектам качества и отзывам продукции в Руководстве по Надлежащей производственной практике (GMP), Глава 8:
1. Принцип
2. Персонал и организация
3. Процедуры обработки и расследования рекламаций, в том числе возможных дефектов качества
4. Расследование и принятие решений
5. Анализ основных причин и корректирующие и предупреждающие действия
6. Отзыв продукции и другие возможные действия для снижения риска
Требования к Самоинспекциям в Руководстве по Надлежащей производственной практике (GMP), Глава 9:
7. Принцип
Организационные вопросы:
Вебинар состоится: 28 июля с 10:00 до 13:15 (по киевскому времени).
Продолжительность: 3 часа без учета перерывов
Стоимость за подключение к вебинару одного компьютера (участника):
– 120 $;
– 51 900 ₸;
– 9 050 ₽.
НДС не оплачивается.
Стоимость со скидкой 60 $ / 4 525 ₽ / 25 650 ₸:
– за каждого последующего участника от одной организации;
– студентам, при условии предъявления студенческого билета.
Стоимость со скидкой 84 $ / 6 335 ₽ / 36 330 ₸:
– клиентам Органа по оценке соответствия ООО «УКРМЕДСЕРТ».
Стоимость полного курса по GMP 500 дол. США / 37 200 ₽ / 213 500 ₸.
Курс состоит из 8 вебинаров продолжительностью 27 часов.
В стоимость входит: информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате pdf.
