Целевая аудитория: сотрудники отделов обеспечения качества и валидации фармацевтических предприятий.
Программа вебинара:
- Исходные данные для определения стратегии проведения валидации методик очистки технологического оборудования.
- Выбор условий наихудшего случая в рамках валидации методик очистки.
- Критерии чистоты поверхностей технологического оборудования.
- Выбор способов отбора проб для контроля чистоты поверхностей.
- Составление программы валидации методик очистки.
- Заполняемые формы: отчеты токсикологической оценки, протокол и отчет валидации очистки.
- Текущая верификация методик очистки и оценка валидационного статуса.
Вебинар проводит: Чижов Сергей Викторович.