Квалификация основного технологического оборудования в производстве нестерильных лекарственных средств. Практическое руководство

Целевая аудитория: специалисты обеспечения качества и валидации, специалисты инженерных служб предприятия, производственный персонал, задействованный в процессе выполнения квалификации оборудования.

Интерактивный практический класс, включает 10 тематических разделов: 32 видео-урока, презентации, программы квалификации, тестовые задания, информационные материалы.

Преимущества интерактивного практического класса: обучение в удобное время, общение с преподавателями в процессе прохождения онлайн-курса, большое количество информационных материалов и способов подачи обучающего материала.

Программа фармацевтического вебинара

В программе интерактивного практического класса будут рассматриваться вопросы:

Тема 1. Квалификация оборудования. Требования GMP.

Тема 2. Квалификация смесителя-гранулятора.

Тема 3. Квалификация сушилки с псевдоожиженным слоем.

Тема 4. Квалификация смесителя-опудривателя.

Тема 5. Квалификация таблетировочной машины.

Тема 6. Квалификация установки для нанесения покрытия.

Тема 7. Квалификация реактора-гомогенизатора.

Тема 8. Квалификация тубонаполнительной машины.

Тема 9. Квалификация машины для наполнения в мягкие желатиновые капсулы.

Тема 10. Квалификация блистерной машины.

Каждая тема состоит из:

  • Видео-урока по 5-7 минут.
  • Презентация.
  • Программа квалификации.
  • Тестовое задание.
  • Информационные материалы.
  • Ответы на вопросы.

Авторы и ведущие:

Чижов Сергей Викторович – специалист по стандартизации, сертификации и качеству отдела обеспечения качества и валидации ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье»;

Устименко Александр Николаевич – лектор-консультант, специалист по стандартизации, сертификации и качеству ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье».

Анонсы мероприятий