Семинар проводит: Комар Анатолий Георгиевич – начальник отдела оценки соответствия, сертификации продукции и систем управления качеством ГП "Украинский медицинский центр сертификации"
Целевая аудитория: ведущие специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, руководители отдела качества, руководители отдела технического контроля, специалисты по качеству, специалисты по вопросам регистрации.
Программа:
1. Причины изменения технического регулирования изделий для диагностики in vitro в ЕС
2. Основные нововведения по сравнению с Директивой 98/79
3. Производитель, уполномоченный представитель дистрибьютор и импортер – цепь поставки изделий
4. Требования к изделиям для диагностики in vitro
5. Классификация изделий
6. Процедуры оценки соответствия
7. Перспективы введения нового регламента в Украине
Семинар состоится с 10:00 до 17:30 (6 часов без учета перерывов)
Регистрация: 09:30-10:00
Начало: 10.00
Кофе-пауза: 11:00-11:30
Обед: 14:00-15:00
Стоимость участия составляет 3700,00 грн за одного участника без НДС.
Скидки:
- 5% при ранней регистрации и оплате (до 10.04.18 включительно), а также при заполнении регистрационной формы через сайт
- 10% при участии 2-х и более сотрудников от одной компании
- 30% для предприятий-клиентов Органа оценки соответствия ООО «УКРМЕДСЕРТ»
- cкидки не суммируются.
В стоимость входит: информационное обслуживание, комплект учебных материалов, блокнот, ручка, кофе-брейки, обед.
По окончании семинара участники получают сертификаты.
Для участия необходимо заполнить регистрационную форму.
По вопросам регистрации обращаться:
Якимчук Марина
тел.: +38 (044) 587-84-79,
моб. тел.: +38 (067) 549-61-64
E-mail: [email protected]
Адрес: Столичное шоссе, 103, Отель Ramada Encore «Kiev»
