Формат проведения: 2 дня по 3 часа вебинара.
Автор и ведущая: Рудая Наталья Васильевна – канд. биол. наук, заместитель гендиректора по качеству, опыт работы в регуляторных органах и на производстве, автор и ведущая семинаров по фармацевтической разработке.
Целевая аудитория: руководители и сотрудники отделов фармразработки, лабораторий фармацевтических предприятий, отделов контроля качества.
Программа:
1. Разработка дизайна фармацевтической разработки
2. Идентификация рисков успешной разработки:
- интеллектуальные
- технологические
- риски со стороны действующих и вспомогательных веществ
- риски со стороны упаковочных материалов
3. Оценка рисков для разработки валидационного процесса и оценки возможности промышленного производства.
4. Оценка рисков при передаче технологии.
Стоимость: 2 200, 00 грн
По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.
Координатор:
Гальченко Ольга
[email protected]
тел. +38 044 221 93 83; +38 050 388 68 83.
