30-31 августа 2017 года пройдет вебинар «Разработка лабораторной технологии и практические аспекты написания отчета о фармацевтической эквивалентности для генерических лекарственных средств (растворы для инъекций и инфузий)».
Формат проведения: 2 дня по 3 часа вебинара.
Автор и ведущая: Гудзь Наталья Ивановна – к.ф.н., опыт работы в фармацевтической разработке лекарственных средств для парентерального применения, накожного нанесения, орального применения, косметических средств.
Целевая аудитория: для разработчиков парентеральных лекарственных средств (сотрудников отделов разработки) и сотрудников отделов регистрации.
Вебинар предоставит знания и практические навыки при разработке состава и технологии парентеральных лекарственных средств и оформлении раздела регистрационных документов, касаюещегося их эквивалентности.
В программе вебинара будут рассматриваться вопросы:
1. Обоснование выбора и концентрации действующих веществ.
2. Обоснование выбора и концентрации вспомогательных веществ. Практические примеры подбора вспомогательных веществ.
3. Разработка лабораторной технологии. Взаимосвязь режима стерилизации и деградации действующих веществ
4. Подходы к написанию отчета по фармацевтической эквивалентности.
Стоимость: 2 000, 00 грн.
По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.
Координатор:
Балакирева Наталия
[email protected]
тел. +38 044 221 93 83
+38 050 496 06 10.
