Разработка лабораторной технологии и практические аспекты написания отчета о фармацевтической эквивалентности для генерических ЛС

15-16 марта 2017 года пройдет вебинар «Разработка лабораторной технологии и практические аспекты написания отчета о фармацевтической эквивалентности для генерических лекарственных средств (раствор для инъекций и инфузий)».

Автор и ведущая: Гудзь Наталья Ивановна – к.ф.н., опыт работы в фармацевтической разработке лекарственных средств для парентерального применения, накожного нанесения, орального применения, косметических средств.

Целевая аудитория: для разработчиков парентеральных лекарственных средств (сотрудников отделов разработки) и сотрудников отделов регистрации. Вебинар предоставит знания и практические навыки при разработке состава и технологии парентеральных лекарственных средств и оформлении раздела регистрационных документов, касающегося их эквивалентности.

Формат проведения: 2 дня по 3 часа вебинара.

В программе вебинара будут рассматриваться вопросы:

  • Обоснование выбора и концентрации действующих веществ.
  • Обоснование выбора и концентрации вспомогательных веществ. Практические примеры подбора вспомогательных веществ.
  • Разработка лабораторной технологии. Взаимосвязь режима стерилизации и деградации действующих веществ.
  • Подходы к написанию отчета по фармацевтической эквивалентности.
  • Пример оформления отчета по фармацевтической эквивалентности.

Стоимость: 2 000,00 грн

По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.

Координатор:
Гальченко Ольга
[email protected]
тел. +38 044 360 91 36; +38 093 961 98 33; +38 050 388 68 83.

Анонсы мероприятий