Требования к лицензированию импорта лекарственных средств

Семинар-практикум «Требования к лицензированию импорта лекарственных средств. Практические аспекты разработки, внедрения и функционирования Фармацевтической системы качества импортера лекарственных средств в соответствии с требованиями надлежащих практик GMP/GDP/GSP и Лицензионных условий»

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, директора по качеству, руководители и ведущие специалисты отделов управления (обеспечения) и контроля качества, заведующие складами и другие специалисты субъектов хозяйствования, которые осуществляют или планируют осуществлять хозяйственную деятельность по импорту лекарственных средств.

Программа:

  • Европейские и международные требования к лицензированию и инспектированию деятельности по импорту лекарственных средств. Поэтапная имплементация в законодательство Украины европейских требований в сфере лицензирования и инспектирования деятельности по импорту лекарственных средств.
  • Практические аспекты разработки, поэтапного внедрения и надлежащего функционирования фармацевтической системы качества импортера лекарственных средств в соответствии с требованиями надлежащих практик GMP/GDP/GSP и Лицензионных условий.
  • Структура процессов фармацевтической системы качества (ФСК) импортера лекарственных средств. Детальное рассмотрение управленческих, основных и вспомогательных процессов ФСК.
  • Процесс управления документами и записями (протоколами) ФСК импортера лекарственных средств. Примеры оформления и ведения документации ФСК (руководство по качеству, досье импортера, стандартные операционные процедуры (СОП), должностные инструкции и др.).
  • Планирование и организация проведения внутренних аудитов (самоинспекций) ФСК импортера лекарственных средств. Примеры документирования процесса.
  • Контрактная (аутсорсинговая) деятельность. Подготовка контрактов (договоров).
  • Процедура сертификации Уполномоченным лицом импортера и выдача разрешения на реализацию (выпуск) серии лекарственного средства.
  • Анализ функционирования ФСК со стороны высшего руководства импортера лекарственных средств.
  • Обсуждение дискуссионных вопросов.

Семинар проводит Литвиненко Наталия Васильевна – сертифицированный аудитор, имеет сертификаты, подтверждающие компетентность по вопросам теории и практики GMP/GDP/GSP, техники проведения аудитов/инспектирований, требований международных стандартов серии ISO 9000, ISO 14000, OHSAS 18000.

Начало в 10.00 (6 часов без учета перерывов)

Стоимость участия в семинаре составляет 3980 грн за одного участника. В стоимость входит: информационное обслуживание, комплект учебных материалов, блокнот, ручка, кофе-брейки, обед.

Скидки:

  • 5% при ранней регистрации и оплате
  • 10% при участии 2-х и более сотрудников от одного предприятия.

Место проведения: г. Киев, детальную информацию организатор сообщит ближе к дате проведения.

По окончании семинара участники получают сертификаты.
Для участия необходимо заполнить регистрационную форму.
По вопросам регистрации обращаться:
тел.: +38 (044) 223-14-35, +38 (067) 249-24-43
E-mail: [email protected]

Анонсы мероприятий