Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители и специалисты отделов качества, управление развитием персонала, производства, контроля качества, разработки, поставки и других структурных подразделений фармацевтических предприятий.
Программа вебинара:
- Требования к обучению персонала в Руководстве по надлежащей производственной практики (GMP).
- Требования к организации обучения персонала в соответствии с требованиями ISO 10015: 1999 «Менеджмент организации. Руководство по обучению»:
- Руководство по обучению;
- Четыре стадии процесса обучения: определение потребностей в обучении; планирование обучения; проведение обучения; оценка результатов обучения.
- Мониторинг и улучшение процесса обучения.
Вебинар проводит: Зимина Елена Анатольевна – кандидат фармацевтических наук.