Pfizer відтермінувала вихід генериків Vyndamax

Фармацевтичний гігант зумів заблокувати лончі конкурентів свого бестселера Vyndamax ще на два роки.

Vyndamax застосовується для лікування транстиретинової амілоїдної кардіоміопатії — потенційно смертельного захворювання, при якому в серці накопичується аномальний білок, що обумовлює жорсткість його стінок. Цей препарат, відомий також як тафамідіс, входить до топ-трійки найбільш комерційно успішних продуктів американської компанії – він згенерував близько 6,5 мільярдів доларів доходу за 2025 рік.

Pfizer готувалася до появи генеричних версій тафамідісу уже у 2029 році, в зв’язку з чим прогнозувала значне падіння доходів на ринку Сполучених Штатів з цього моменту.

Проте завдяки врегулюванню судових розглядів із трьома відомими виробниками генериків —Hikma Pharmaceuticals, Dexcel Pharma та Cipla — патентний захист Vyndamax вдалося продовжити до червня 2031 року.

Умови мирових угод не розголошуються, але тепер у Pfizer очікують, що прибутки від продажу цього кардіоблокбастера залишатимуться стабільними до середини 2031 року.

Раніше тафамідіс також випускався в іншій формі, яка продавалася під назвою Vyndaqel, проте її виробництво було припинено наприкінці минулого року задля комфорту пацієнтів, які тепер можуть приймати одну капсулу Vyndamax замість чотирьох.