Sanofi розроблятиме інноваційні антитіла за допомогою ШІ Earendil Labs

Французький фармацевтичний гігант оголосив про нову угоду з компанією Earendil Labs, пов’язаною з Helixon Therapeutics, напередодні JP Morgan 2026.

За умовами угоди, потенційна вартість якої сягає $2,56 млрд, Sanofi використовуватиме для пошуку нових терапевтичних сполук платформу для штучного інтелекту від Earendil, яка поєднує прогнозне моделювання білків з високопродуктивною експериментальною валідацією.

За словами генерального директора Earendil Labs Цзянь Пена, їхня ШІ-платформа допомагає швидко виявляти нові біспецифічні антитіла та оптимізувати їхню ефективність.

Sanofi перерахує партнеру $160 млн як авансовий та короткостроковий платіж, а також зобов’язується виплатити до $2,4 млрд у вигляді платежів за досягнення етапів розробки та комерціалізації в обмін на глобальні права на будь-які препарати, створені в рамках цієї співпраці. Хоча Sanofi збереже повні права на будь-які ліки, які вийдуть на ринок, Earendil Labs отримуватиме роялті від чистого продажу продуктів.

У квітні 2025 року Sanofi ліцензувала у Earendil Labs два біспецифічні антитіла: HXN-1002, створене для лікування виразкового коліту та хвороби Крона, та HXN-1003, розроблене для лікування коліту та запальних хвороб шкіри.

Аналітик GlobalData Василіс Румпелакіс зазначає, що біспецифічні антитіла мають великий потенціал у лікуванні аутоімунних захворювань, але докази їхньої ефективності «залишаються ранніми та вибірковими». Хоча він вірить у широке впровадження біспецифічних антитіл в ревматології, багато залежатиме від подолання виробничих та регуляторних бар’єрів.

Румпелакіс наголошує, що виробникам ліків необхідно подолати значні виклики у хімії, виробництві та контролі, а також регуляторні та комерційні перешкоди, відсутніх у випадку з традиційними моноклональними антитілами. Значні виробничі труднощі може створювати складність очищення, також є важливим фактором підвищений ризик імуногенності.