Sanofi ліцензувала препарат для лікування хвороби Альцгеймера

У рамках ліцензійної угоди французький виробник ліків переведе оригінатору аванс на суму $80 мільйонів.

Французький фармацевтичний гігант отримає глобальні права на ADEL-Y01 — моноклональне антитіло, розроблене ADEL для зупинки агрегації та поширення токсичної форми білка тау, який відіграє ключову роль у розвитку хвороби Альцгеймера.

Накопичення токсичних фібрил білка тау всередині нейронів – одна з характерних ознак хвороби Альцгеймера. Однак багато кандидатів у препарати, спрямованих на білок тау, зазнали невдачі на проміжних етапах випробувань. Проте стверджується, що ADEL-Y01 має більше шансів на успіх, оскільки він націлений на специфічну форму білка тау, tau-acK280. Розробники сподіваються, що завдяки більш селективній дії ADEL-Y01 зможе сповільнити прогресування захворювання, зберігаючи при цьому інші, здорові форми білка тау, що підтримують структурну стабільність нейронів.

Наразі експериментальний препарат ADEL перебуває на ранніх стадіях клінічної розробки, відповідні дослідження проводяться у США.

За цього кандидата Sanofi виплатить корейській біотехнологічній компанії аванс у $80 мільйонів, загальна ж сума угоди може сягати $1,04 мільярди з урахуванням виплат за досягнення проміжних етапів. ADEL також матиме право на роялті.

ADEL просувала ADEL-Y01 разом з іншою південнокорейською біотехнологічною компанією, Oscotec, яка, за умовами нового контракту, отримає 47% від усіх надходжень.