Категорія
Новини

МЗУ переуклали ДКД на 4 інноваційні препарати від рідкісних хвороб

Дата публікації
Ірина Шпак

Редакторка стрічки новин

Медичні закупівлі України (МЗУ) продовжують розширювати доступ пацієнтів до інноваційної та дороговартісної терапії. З метою забезпечення безперебійних поставок МЗУ успішно переуклали договори керованого доступу (ДКД) на закупівлю чотирьох препаратів від рідкісних хвороб на замовлення Міністерства охорони здоров’я України.

Договори ДКД укладені терміном на 2 та 3 роки, що є гарантією наявності цих життєво необхідних препаратів у лікарнях на цей період. Перші поставки деяких з цих ліків очікуються у першому кварталі 2026 року.

Зокрема, мова про такі придбані препарати терміном на 3 роки:

  • Рисдиплам (Еврісді) виробництва швейцарської компанії Roche. Призначений для дітей віком від 2 місяців, що мають спінальну м’язову атрофію (СМА) першого типу.
  • Таліглюцераза альфа (Елелісо) виробництва американської компанії Pfizer. Призначений для людей з хворобою Гоше першого типу.

А також препарати терміном на 2 роки: 

  • Елосульфаза альфа (Вімізім) виробництва американської компанії BioMarin Pharmaceutical Inc. Призначений для пацієнтів з мукополісахаридозом IVA типу.
  • Галсульфаза (Наглазим) виробництва BioMarin Pharmaceutical Inc. Призначений для пацієнтів з мукополісахаридозом VI типу.

Довідково. Механізм договорів керованого доступу (ДКД) для закупівель інноваційних дороговартісних ліків МЗУ використовують з 2022 року. Його суть у тому, що держава виходить на прямі перемовини з виробником таких препаратів та гарантує конфіденційність інформації про їхню вартість та кількість, завдяки чому вдається досягти набагато нижчих від ринкових цін.