МЗУ переуклали договори на постачання інноваційних ліків від рідкісних хвороб

Раніше МЗУ вже забезпечували закупівлю цих препаратів за дорученням Міністерства охорони здоров’я України. Після завершення строку дії попередніх угод у 2025 році підприємство провело новий раунд переговорів із виробником для продовження співпраці.

Нові контракти укладено терміном на три роки, а перші постачання ліків заплановано здійснити вже до кінця поточного року.

До переліку препаратів, закупівля яких продовжена, входять:

• Ларонідаза — для пацієнтів із мукополісахаридозом І типу. Це прогресуюче генетичне захворювання, спричинене дефіцитом ферменту альфа-ідуронідази, що призводить до накопичення глікозаміногліканів і пошкодження органів та систем організму.
• Алглюкозидаза альфа — застосовується при хворобі Помпе, що виникає через дефіцит ферменту альфа-глюкозидази. Хвороба викликає ураження м’язів та серця через накопичення глікогену.
• Іміглюцераза — препарат для лікування хвороби Гоше, при якій у клітинах накопичується глюкоцереброзид, що призводить до збільшення печінки, селезінки, анемії та кісткових уражень.
• Агалсидаза бета — використовується для терапії хвороби Фабрі, спричиненої дефіцитом ферменту альфа-галактозидази А, що викликає ураження нирок, серця, мозку та шкіри.

Як зазначають у МЗУ, механізм договорів керованого доступу дозволяє державі напряму домовлятися з виробниками про умови закупівель інноваційних дороговартісних препаратів, забезпечуючи конфіденційність даних щодо ціни та обсягів. Завдяки цьому вдається досягати значного зниження вартості порівняно з ринковими цінами.

Цю модель закупівель МЗУ застосовують із 2022 року, і вона вже довела свою ефективність у забезпеченні пацієнтів необхідними ліками при рідкісних хворобах.