- Категорія
- Новини
В Україні можуть дозволити продаж частини безрецептурних ліків поза аптеками: ініціатива Кузьміних
- Дата публікації
Редакторка стрічки новин
Голова підкомітету з фармацевтичної галузі Верховної Ради Сергій Кузьміних повідомив, що парламентський Комітет з питань бюджету підтримав його поправку щодо визначення ліків спрощеного відпуску — препаратів, які можна буде продавати без рецепта не лише в аптеках, але й в інших торгових точках за умови дотримання стандартів зберігання та контролю якості.
В Україні можуть з’явитися нові правила продажу безрецептурних препаратів. Ідеться про так звані ліки спрощеного відпуску — знеболювальні, жарознижувальні, антисептики та інші засоби, які не потребують рецепта лікаря. Про це повідомив голова підкомітету з фармацевтичної галузі Комітету Верховної Ради з питань здоров’я нації Сергій Кузьміних.
«Комітет з питань бюджету ВР підтримав мою поправку щодо визначення ліків спрощеного відпуску — тих, які можна продавати без рецепта і не лише через аптеки, за умови контролю якості та зберігання», — зазначив народний депутат.
За його словами, така практика є звичною для більшості європейських країн. У країнах ЄС безрецептурні ліки можна купити у супермаркетах, магазинах або навіть на автозаправках, проте цей процес чітко регулюється — діють суворі вимоги до умов зберігання, температурного режиму та контролю.
«Кожна країна має свої національні особливості: обмежений перелік ліків, чіткі стандарти зберігання, а іноді навіть обов’язкову присутність фармконсультанта. В Україні ж сьогодні всі ліки продаються виключно в аптеках», — пояснив Кузьміних.
Він наголосив, що мета ініціативи — зробити ліки доступнішими, особливо для мешканців віддалених населених пунктів, де аптек часто бракує. Це також може знизити вартість базових препаратів завдяки зростанню конкуренції на ринку.
«Моя пропозиція — удосконалити цю модель і дозволити продаж окремих безрецептурних препаратів там, де забезпечені належні умови. Звісно, сама поправка не запустить систему миттєво. Потрібно ще ухвалити низку підзаконних актів — визначити перелік препаратів, вимоги до контролю та безпеки тощо. Але це — крок у напрямку європейських практик», — зазначив парламентар.