- Категорія
- Новини
«Дарниця» пройшла перевірку регуляторного органу Польщі і підтвердила відповідність стерильного виробництва європейським стандартам GMP
- Дата публікації
Фармацевтична компанія «Дарниця» успішно пройшла перевірку регуляторного органу Польщі і їй рекомендовано до отримання сертифікат про відповідність виробничих ліній ампульного цеху європейським стандартам належної виробничої практики (GMP, Good Manufacturing Practice).
Польські інспектори ретельно перевірили всі етапи виробництва та контролю якості ампульного цеху, процеси системи управління якістю, стратегію контролю контамінації, документацію та внутрішні процедури відповідно до суворих європейських стандартів GMP.
Перевірка охопила всі ключові виробничі процеси і засвідчила: стерильне виробництво фармацевтичної компанії «Дарниця» повністю відповідає вимогам GMP, що гарантує якість і безпеку її продукції.
Проходження цієї перевірки є важливим кроком для розширення присутності «Дарниці» на європейському фармацевтичному ринку.
«Відкривати нові ринки – це наша щоденна робота. Проходження польської GMP-перевірки доводить: наші українські ліки відповідають найсуворішим європейським вимогам. Кожне таке міжнародне визнання – це наш спільний успіх і ще одне підтвердження, що «Дарниця» впевнено рухається вперед», — каже директор з експорту та госпітальних продажів фармацевтичної компанії «Дарниця» Гурген Карапетян.
«Європейські перевірки — це справді цінний досвід, адже вони завжди передбачають високі вимоги та уважність до кожної дрібниці. Ми особливо цінуємо професійний і конструктивний підхід польських колег. Такі інспекції дають нам не лише нові можливості для співпраці й виходу на ринки ЄС, а й підтверджують, що якість продукції «Дарниці» відповідає європейським стандартам. Ми пишаємося тим, що можемо гарантувати нашим партнерам і пацієнтам справжню європейську якість наших ліків», — додає директорка з якості фармацевтичної компанії «Дарниця» Ольга Крамаренко.